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凈水劑
絮凝劑
PAM
PAC
聚丙烯酰胺
聚合氯化鋁
助凝劑
有機硫
	
  
 
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運用辦法： 

  1. 溶解辦法 

  運用前先將固體顆粒溶解成1‰---5‰濃度的水溶液,以便迅速發揚效能.在加藥時,應采納逐步性加藥方法,漸漸的投如水中,便之均勻的在水中渙散,溶解. 

  2. 溶解液的增加 

  通常是增加約0.5‰---1‰的水溶液,但在懸濁液的高濃度和高粘度的場合,主張將水溶液進一步,稀釋成為0.1‰,則將簡單混合而發揚充沛的效果. 

  3. 陽離子較陰離子分子量偏低因此粘度也較陰離子弱,故陽離子,非離子配比濃度規范要比陰離子略高.(視狀況而定,相同能夠依據水濃度恰當調整濃度濁度高,濃度低.濁度低能夠以恰當增加濃度).主張濃度為5‰--1%. 

  注意： 

  1. 制造PAM水溶液時,應在琺瑯,鍍鋅,鋁制或塑料桶內進行,不可在鐵容器內制造和儲存. 

  2. 溶解時,應注意將商品均勻的漸漸地參加帶拌和和加熱辦法的溶解器中,應防止結固,溶液在適合溫度下制造,并應防止長期過劇的機械剪切.主張拌和器60―200轉/min,否則會致使聚合物降解,影響運用效果. 

  3. PAM水溶液應做到現用現配,當溶解液長期放置,其功能將會視水質的狀況而逐步下降. 

  4. 在對懸濁液添家絮凝劑水溶液之后,假如長期劇烈地進行拌和的話,將會損壞現已形成的絮凝物

丙烯酰胺主要在高碳水化合物、低蛋白質的植物性食物加熱(120°C以上)烹調中形成。140-180℃為生成的佳溫度，而在食品加工前檢測不到丙烯酰胺；在加工溫度較低，如用水煮時，丙烯酰胺的水平相當低。
  水含量也是影響其形成的重要因素，特別是烘烤、油炸食品后階段水分、表面溫度升高后，其丙烯酰胺形成量更高；但除外，在焙烤后期反而下降。丙烯酰胺的主要前體物為游離天門冬氨酸（土豆和谷類中的代表性酸）與還原糖，二者發生反應生成丙烯酰胺。
  食品中形成的丙烯酰胺比較；但除外，隨著儲存時間，丙烯酰胺含量會。丙烯酰胺在和體外試驗均有致突變作用，可引起哺乳動物體細胞和細胞的基因突變和染色體異常，如微核形成、姐妹染色單體交換、多倍體、非整倍體和其他有絲異常等，顯性致死試驗陽性。
  并證明丙烯酰胺的代謝產物環氧丙酰胺是其主要致突變活性。對丙烯酰胺的職業人群和因事故偶然于丙烯酰胺的人群的流行病學調查，均表明丙烯酰胺具有性作用，但還沒有充足的人群流行病學證據表明通過食物攝入丙烯酰胺與人類某種的發生有明顯相關性。
  因此，各，均有規定聚丙烯酰胺工業產品中殘留的丙烯酰胺含量。一般為0.5%～0.05%。聚丙烯酰胺，在用于工業和城市污水的凈化處理方面時，一般允許丙烯酰胺含量在0.2%以下，用于直接飲用水處理時，丙烯酰胺含量需在0.05%以下。
  陽離子聚丙烯酰胺是線型高分子化合物，由于它具有多種活潑的基團，可與許多親和、吸附形成氫鍵。陽離子聚丙烯酰胺特點：一、水溶性好，在冷水中也能完全溶解。水溶性好的作用：水溶性好水解度（離子度）就高所謂水解程度是指聚丙烯酰胺溶液中的弱離子與水結合，形成弱堿性或者弱酸性的能力，或者是聚丙烯酰胺水溶液中形成弱酸的強弱和形成弱堿的能力強弱。
  二、添加少量陽離子聚丙烯酰胺產品，即可受到極大的絮凝效果。一般只需添加0.01~10ppm（0.01~10g/m3），即可充分發揮作用。作為高分子聚合物的陽離子聚丙烯酰胺溶解速率的影響因素主要涉及以下兩個要素：1、分子的擴散的溶解是溶質分子和溶劑分子相互滲透和擴散，因此溶質和溶劑分子的運動能力是影響溶劑時間的重要因素。
  由于溶質分子在尺寸上遠大于溶劑分子，因此兩者的擴散速率相差十分懸殊。在溶解的初期實際上只有水分子向聚丙烯酰酰胺的單方面擴散，聚丙烯酰胺分子不可能向水的方向擴散，所以先溶脹是溶解的必經階段。2、氫鍵和纏結在聚丙烯酰胺的分子鏈內和分子鏈間，酰胺側基間能形成氫鍵。
  氫鍵是強的分子間作，高分子量的聚丙烯酰胺分子鏈上存在大量的氫鍵；同時，高分子量的聚丙烯酰胺的分子鏈很長，長的分子鏈必然要卷曲，它們在一起也必然纏結在一起。因此，要是聚丙烯酰胺快速溶解需要依靠溶劑水分子的快速滲入和攻擊，凈氫鍵解離和分子鏈解纏結。
  而聚丙烯酰胺的溶解速率與其分子量、離子度、分子的幾何結構、溶解溫度、攪拌和投料有關。溶解速率隨分子量的增大和化學交聯程度的而變慢，整體交聯將使聚丙烯酰胺先溶賬不溶解。在粉末產呂造中，高的干燥溫度和長的干燥時間會使產品部分支化或輕度交聯，而溶解時間甚至出現部分不溶物。
  有些生產廠家由于生產工藝的不成熟，會出現溶解速度極慢，溶解一定時間后不溶物多的情況