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稀釋或水力輸送，0.5%的備用溶液儲存期為七天，0.05%的投加溶液儲存期為三天。配制溶液時要注意如下事項：（1）溶解溫度。 聚丙烯酰胺的溶解需要有一定的溫度，以加快溶解速度。但溫度過高，又會使高聚物的分子鏈斷裂，使用效果，較適宜的溶解溫度為℃。（2）攪拌條件。聚丙烯酰胺的溶解應避免過強的剪切力攪拌，過強的攪拌會使分溶解工藝及投加工藝的選擇。聚丙烯酰胺在使用前均需將固體配制成0.1--0.5%備用溶液，投加時可再行子鏈斷裂，從而使用效果。 攪拌宜采用低速漿葉，如錨式、框式、多層漿式等。攪拌速度為60轉/分左右。輸送時亦應避免采用高速離心泵，較適宜采用泵或隔膜泵。（3）均勻分散投料。聚丙烯酰胺溶解的關鍵環節，是投料的均勻分散。一般先將水溶液加熱調節至50——60℃。 開動攪拌機后采用機械震動篩網投料（篩網目數為10目），晝避免產生“大團塊狀”、“魚眼狀”難溶顆粒，從而使聚丙酰胺充分溶解，發揮好使用效果。（4）避免與鐵接解。在溶解攪拌及輸送投加中采用塑料、搪瓷、鋁、不銹鋼等材質。 國外資料介紹，在水中懸浮物含量超過50mg/L的季節里，聚丙烯酰胺和其他陰離子高分子絮凝劑在一級處理構筑物之前投加較，當懸浮物含量較少時，在濾池之前投加較，為了使混凝懸浮物來得及形成絮狀物，不發生顆粒數量濃度的實際（由于）和混凝懸浮物表面性質的惡化，選擇向水中投加混凝劑和絮凝劑的。 水的溫度和濁度越低、水的色度越高，則混凝劑和絮凝劑投入的時間間隔應當越長，還應當考慮到水的情況，如果聚丙煅酰胺在加氯前投加，水的程度可能，可能會惡化陽離子高分子絮凝劑的工藝性質，因為預加氯可能使陽離子高分子對生物對象產生屏蔽作用，和高分子在氧化劑作用下被。
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溫度對聚丙烯酰胺粘度的影響
溫度是分子無規則熱運動激烈程度的反映，分子的運動必須克服分子間的互相作，而分子間的互相作用，如分子間氫鍵、內、擴散、分子鏈取向、纏結等，顯著影響粘度的大小，故高聚物溶液的粘度會隨溫度發生改變。溫度改變對高聚物溶液粘度的影響是顯著的。聚丙烯酰胺溶液的粘度隨溫度的升高而，究其原因是高分子溶液的分散相粒子彼此糾纏產生網狀結構的聚，溫度越高時，網狀結構越容易，故其粘度下降。
2、水解時間對聚丙烯酰胺粘度的影響
聚丙烯酰胺溶液粘度隨水解時間的而改變，水解時間短，粘度較小，這可能是由于高聚物還來不如產生網狀結構所致；水解時間過長，粘度下降，這是聚丙烯酰胺在溶液中結構發生松解所致。部分水解聚丙烯酰胺溶于水后離解成帶負電荷的大分子，分子間靜電排斥作用以及相同分子上不同鏈節之間的陰離子排斥力分子在溶液中伸展可以使分子之間互相纏繞，這就是部分水解聚丙烯酰胺能讓其溶液粘度顯著的原因。
3、礦化度對聚丙烯酰胺粘度的影響
聚丙烯酰胺分子鏈中陽離子基團相比陰離子基團數目較多，凈電荷較多，極性較大，而H20是極性分子，按照相似相溶原理，聚合物水溶性，特性黏度較大；隨著礦物質含量的，正的靜電荷部分被陰離子包圍產生離子氛，因而與四周正的靜電荷組合，聚合物溶液極性減小，黏度減小；礦物質濃度繼續，正、負離子基團產生分子內或分子間氫鍵的締合作用(聚合物在水中的溶解性下降)，同時加入的鹽離子經過屏蔽正、負電荷，拆散正、負離子間締合而使已產生的鹽鍵受到(聚合物在水中的溶解性增大)，這兩類作用互相競爭，導致聚合物溶液在相當高的鹽濃度(>0.06mol/L)下粘度保持較小。
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