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新玻璃電極為什么要浸泡24小時以上? 答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶脹形成水化層,才能保持對H攩+攪的傳感靈敏性,為了使不對稱電位減小并達到穩定。在比色分析時,如何控制標準溶液與試液的吸光數值在崐0.05-1.0之間? 答:(1)調節溶液濃度,當被測組分含量較高時,稱樣量可少些,或將溶液稀釋以控制溶液吸光度在0.05-1.0之間。(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A與比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。 (3)選擇空白溶液,當顯色劑及其它試劑均無色,被測溶液中又無其它有色離子時,可用蒸餾水作空白溶液,如顯色劑本身有顏色,則應采用加顯色劑的蒸餾水作空白。如顯色劑本身無色,而被測溶液中有其它有色離子,則應采用不加顯色劑的被測溶液作空白。簡述什么叫標準加入法? 答:標準加入法的做法是在數份樣品溶液中加入不等量的標準溶液,然后按照繪制標準曲線的步驟測定吸光度,繪制吸光度-加入濃度曲線,用外推法求得樣品溶液的濃度。 CMA資質認定
滴定的正確方法? 答:滴定時,應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下崐1--2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3--4滴為宜,切不可成液柱流下,邊滴邊搖。向同一方向作圓周旋轉而不應前后振動,因那樣崐會濺出溶液。臨近終點時,應1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量沖洗錐形瓶內壁,使附著的溶液全部流下,然后搖動錐形瓶,觀察終點是否已達到。如終點未到,繼續滴定,直至準確到達終點為止。 7、滴定管讀數應遵守下列規則? 答:(1)注入溶液或放出溶液后,需等待30s--1min后才能讀數(2)滴定管應垂直地夾在滴定臺上讀數或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直后讀數(3)對于無色溶液或淺色溶液,應讀彎月面下緣實際的 點,對于有色溶液,應使視線與液面兩側的 點相崐切,初讀和終讀應用同一標準。 8、滴定管使用注意事項? 答:(1)用畢滴定管后,倒去管內剩余溶液,用水洗凈,裝入蒸餾水至刻度以上,用大試管套在管口上,這樣,CMA資質認定下次使用前可不必再用洗液清洗。(2)酸式滴定管長期不用時,活塞部分應墊上紙,否則,時間一久,塞子不易打開,堿式滴定管不用時膠管應拔下,蘸些滑石粉保存。
計量標準考核 一、部門 省質量技術監督局計量處 二、職責 受理企事業單位計量標準考核申請、復查,并組織考核、發證。 三、依據 1、《中華人民共和國計量法》及其實施細則; 2、《計量標準考核辦法》; 3、《計量標準考核規范》(JJF1033-2001)。 四、范圍 1、地級以上市各項 等級社會公用計量標準; 2、本省主管部門建立的各項 計量標準; 3、省屬企事業單位及重點管理計量器具生產企業建立的各項 計量標準。 五、條件 1、對象應具備的基本條件: (1)計量標準經檢定合格; (2)具有正常工作所需要的環境條件; (3)計量檢定人員取得計量檢定員證; (4)具有完善的管理制度。 2、申請考核(復查)應遞交的資料: (1)《計量標準考核(復查)申請表》(一式二份); (2)《建立計量標準技術報告》(一份)。 3、計量標準復查 各有關單位應在《計量標準考核》有效期滿前6個月向原發證部門提出到期復查申請,逾期按新申請考核。 六、程序(見程序示意圖) 七、期限 自受理之日起120個工作日之內完成發證(如有整改,時限順延)。
偶然誤差?答:偶然誤差又稱不可測誤差,或稱隨機誤差,它是由分析過程中不固定(偶然)原因造成的。精密度? 答:精密度是指在相同條件下,幾次重復測定結果彼此相符合的程度。相對標準偏差?答:標準偏差在平均值中所占的百分率或千分率,稱為相對標準偏差。簡述什么叫標準加入法?答:標準加入法的做法是在數份樣品溶液中加入不等量的標準溶液,然后按照繪制標準曲線的步驟測定吸光度,繪制吸光度-加入濃度曲線,用外推法求得樣品溶液的濃度??諝馐且环N(A) A.氣態溶液 B.分散相 C.氣態溶劑。 我國化工部標準中規定:基準試劑顏色標記為(D) A.紅色,B藍色,C.綠色,D.淺綠色。 分析化學中常用的法定計量單位符號Mr,其代表意義為(C) A質量,B.摩爾質量,C相對分子質量,D.相對原子量。1摩爾H和1摩爾H 2其(A) A.物質的量相同,B.質量相同,c.基本單元相同。 CMA資質認定公司