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乙酸鈉廠家直發-價格透明

  • 公司: 綠豐凈水材料(通江縣分公司)
  • 價格:電聯
  • 聯系人:李經理
  • 更新時間:2025-06-14 02:32:46 ip歸屬地:巴中,天氣:多云,溫度:23-38 瀏覽次數:10
  • 所在地:通江
  • 標題:乙酸鈉廠家直發-價格透明
  • 來源: 13733190039
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以下是:巴中市通江縣乙酸鈉廠家直發-價格透明的產品參數
產品參數
產品價格電議
發貨期限電議
供貨總量電議
運費說明電議
范圍乙酸鈉-供應范圍覆蓋四川省 巴中市 巴州區、通江縣、南江縣、平昌縣等區域。
【綠豐】業務覆蓋多領域場景,主營巴州聚丙烯酰胺定制零售批發、南江聚丙烯酰胺細節決定成敗、平昌聚丙烯酰胺應用領域等產品服務。乙酸鈉廠家直發-價格透明,綠豐凈水材料(通江縣分公司)1373319003929829-76專業從事乙酸鈉廠家直發-價格透明,聯系人:李經理,發貨地:夾津口工業園區,以下是乙酸鈉廠家直發-價格透明的詳細頁面。 四川省,巴中市,通江縣 2012年,通江縣被譽為 “川陜蘇區首府”、“中國紅軍之鄉”、“中國銀耳之鄉”、“中國溶洞之鄉”的稱號。2018年,實現地區生產總值(GDP)123.54億元,比上年增長8.1%。

乙酸鈉廠家直發-價格透明視頻中的每一個細節,都仿佛在訴說著產品的故事,讓你在欣賞的同時,也能深深地感受到它的價值與意義。

以下是:乙酸鈉廠家直發-價格透明的圖文介紹


產品名稱:三水醋酸鈉
醋酸鈉咱們前面講過了,它是無色無味的結晶體,在空氣中可被風化,可燃。它在許多工業里也扮演著不可或缺的角色,那么關于工業級醋酸鈉的制備大家了解嗎?不了解也沒關系,下面就由小編來為大家簡單的講解一下吧!
  儀器試劑
  燒杯、玻棒、酒精燈、濾紙、平底燒瓶、石棉網。醋酸鈉晶體、硫代硫酸鈉晶體、蒸餾水。
  步驟
  1、醋酸鈉過飽和溶液的制備:500 毫升燒杯中加入250 克未潮解的醋酸鈉晶體和150 毫升蒸餾水,用微火加熱,不斷攪拌,使其完全溶解。趁熱將溶液過濾到500 毫升潔凈并干燥的平底燒瓶中(注意!不能把溶液滴在燒瓶頸部)。靜置冷卻后,用潔凈的橡皮塞將瓶口蓋嚴。
  2、硫代硫酸鈉過飽和溶液的制備250 克硫代硫酸鈉晶體置于干燥潔凈的平底燒瓶中,用水浴加熱,使其溶于結晶水中。靜置冷卻,用潔凈橡皮塞將瓶口蓋嚴備用。
  由醋酸鈣與純堿進行復分解反應,變為醋酸鈉,將反應液濃縮至26°Be,加活性炭脫色,然后進行冷卻結晶,離心分離即得成品。當需獲得無水醋酸鈉時,將結晶醋酸鈉再重新熔化,真空吸濾,將母液結晶放在不銹鋼槽中冷卻,然后再離心、吸濾、甩干后,用電加熱法使晶體脫水,干燥,即得無水品。也可用醋酸和苛性鈉直接反應生成工業級醋酸鈉。



醋酸鈉是無色無味的結晶體,在空氣中可被風化,可燃。易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚。123℃時失去結晶水。但是通常濕法制取的有醋酸的味道。水中發生水解1.將含量15%的醋酸溶液160kg投入反應釜中。在攪拌下加入25kg純堿。中和至pH值為8,充分用250mL水稀釋1kg醋酸,在攪拌下加入48%氫氧化鈉溶液進行中和,溶液溫度應控制在80℃。為調節與控制反應終點,可取已中和溶液5mL,加水稀釋至20mL,再加入幾滴酚酞指示劑,若溶液無色,可滴加0.1mol/L氫氧化鈉。若滴加至1~2mL時,溶液變為紅色,可認為中和已達終點??筛鶕鲜鲈囼炈脷溲趸c的量,來計算對全部溶液進行調節所需氫氧化鈉的用量,并按此對全部溶液進行調節。然后在攪拌下加入少量活性炭,抽濾,邊冷卻邊攪拌溶液至結晶析出,濾集晶體,在空氣中干燥,得粗品,產量約1700g。將上述結晶溶于90℃熱水中,使成飽和溶液,過濾后冷卻濾液即析出結晶,為三水醋酸鈉品。
工業上用乙酸鈣和硫酸鈉以及少量的氫氧化鈉反應,然后將濾液蒸發至干,殘留物用水重結晶,得到三水醋酸鈉工業品。工業三水醋酸鈉含氯離子、硫酸根及可被高錳酸鉀氧化的雜質,可用下法純化。
  取500g工業三水醋酸鈉溶于300mL熱水中,趁熱過濾。將此濾液于65~70℃水浴上蒸發到d為1.27~1.28。冷至20℃,可析出300g三水醋酸鈉。抽濾,用少量水洗滌后,再溶于250~300mL熱水中,向此溶液滴加幾滴氫氧化鈉溶液,使溶液呈顯著的堿性。然后再加入80~100mL2.5%高錳酸鉀溶液,放置30~45min。高錳酸鉀溶液顏色應保持不變,如有變化,應再補加少量高錳酸鉀溶液。煮沸此溶液以破壞過剩的高錳酸鉀,濾去析出的二氧化錳,在65~70℃水浴上將濾液蒸發到d=1.24,冷卻,析出分析純的三水醋酸鈉結晶約250g,抽濾,在室溫下干燥。
常用工業品提純。先將工業品用熱水溶解。濾去不溶物,濾液于60~70℃蒸發至相對密度為1.27~1.28,冷卻結晶至20℃,吸濾,少量水洗滌后,再用熱水溶解。加少量氫氧化鈉溶液(或硫酸鈉溶液)至呈明顯堿性反應,然后加入2.5%的高錳酸鉀溶液,使溶液保持紫色,充分靜置至沉淀完全,然后煮沸,濾出沉淀,濾液于65~70℃蒸發至相對密度為1.24,冷卻后即析出CH3COONa.3H2O,吸濾后于室溫下干燥即可。






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乙酸鈉廠家直發-價格透明

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