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根據這個機理，當溶液中外加電解質超過發(fā)生凝聚的臨界凝聚濃度很多時，也不會有更多超額的反離子進入擴散層，不可能出現膠粒改變符號而使膠粒重新穩(wěn)定的情況。這樣的機理是藉單純靜電現象來說明電解質對膠粒脫穩(wěn)的作用，但它沒有考慮脫穩(wěn)過程中其它性質的作用(如吸附)，因此不能解釋復雜的其它一些脫穩(wěn)現象，例如三價鋁鹽與鐵鹽作混凝劑投量過多，凝聚效果反而下降，甚至重新穩(wěn)定；又如與膠粒帶同電號的聚合物或高分子有機物可能有好的凝聚效果：等電狀態(tài)應有凝聚效果，但往往在生產實踐中ξ電位大于零時混凝效果卻少等。
實際上在水溶液中投加混凝劑使膠粒脫穩(wěn)現象涉及到膠粒與混凝劑，膠粒與水溶液，混凝劑與水溶液三個方面的相互作用，是一個綜合的現象。
巴中通江思源凈水材料廠主要產品： 活性炭，供貨及時、服務到位的優(yōu)勢，是廣大用戶的長期合作伙伴。
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善用其效，盡享其能
分享成果
樂人之樂,人亦樂其樂
在長期的研究工作中，我們發(fā)現人工預制的鋁或鐵聚合物，從形態(tài)、特性、功能到作用機理，
都與以前的鋁鹽或鐵鹽混凝劑有很大的不用，應看做是新一代的制品，需要建立自己的理論
和技術工藝體系，本文選取聚合氯化鋁的若干實驗實例來闡述這一問題。
鋁化合態(tài)的傳統研究方法是化學分析法和電位滴定法。提出水解形態(tài)的連續(xù)變化分布系列，
其羥基化合態(tài)由單體道聚合體，按六圓環(huán)的模式發(fā)展，直到生成沉淀仍然保持拜耳石的結構，
這種觀點的理論基礎是多核絡合物的核鏈絡合機理，在數十年中占統治地位，但尚缺乏直接的
結構鑒定證明。
另外利用方程式（7）還可以計算定量的聚合氯化鋁與定量鋁屑反應后產物的鹽基度。
1000g上述溶液與150g鋁屑反應，根據方程式（8）可以計算B，上述溶液中含聚合氯化鋁的量為:Al2(OH)2.4Cl3.6+2mAl+6mH2O →Al2+2m(OH)2.4+6mCl3.6+3mH2↑（8）
1000×18%×(2 × 27)/ (2×27+3×16)/(2×27)=1.765mol
按方程式( 8) 反應時:
m =150/(2×27×1.765)=1.574mol 則：B=(2.4+6×1.574)/3(2+2×1.574)×=76.7%
在調整鹽基度時對于定量的聚合氯化鋁，即可以計算達到所需鹽基度時投加鋁屑的量，也可以預測加定量鋁屑后終反應產物的鹽基度。理論計算值與實際加鋁定值間誤差不超過1%，調整聚合鋁鹽基度時應加適量的水，控制終產品中三氧化二鋁的濃度不要超過20%，濃度過大容易出現混濁沉淀。
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