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按需設計品種齊全
沸石離子交換分散劑錨固基團的吸附提供化學位,通過這種"協同作用",超分散劑就能對有機顏料產生非常有效的潤濕和穩定作用。
溶劑化機理
超分散劑的另一部分為溶劑化聚合鏈,聚合鏈的長短是影響超分散劑分散性能的一個重要因素。聚合鏈長度過短時,立體上效應不明顯,不能產生足夠的空間位阻; 如果過長,將對介質親和力過高,不僅會導致超分散劑從粒子表面解吸,而且還會引起在粒子表面過長的鏈發生反折疊現象,從而壓縮了立體障礙的位阻或者造成與相鄰分子的纏結,終發生粒子的再聚集或絮凝。
主要分類
按照溶劑化鏈的單元結構,超分散劑可以大致分為以下四種類型:
聚酯型超分散劑
溶劑化鏈一般通過羥基酸縮聚或內酯化合物開環反應制得,其端基類型及分子量可通過外加單元羧酸或單元醇來控制。工業上較易得到且適合上述聚合反應的羥基酸及內酯化合物非常少見,較為實用的只有12-羥基硬脂酸及ε-已內酯兩種。在羥基酸及內酯化合物的聚合過程中,用脂肪酸或樹脂作封端劑,可以得到端羧基聚酯。該聚酯在某些情況下可直接用作超分散劑(如用于金屬氧化物粉末在芳烴溶劑中的分散),也可以通過一定的化學反應與錨固基團相連。例如,端羧基聚酯可以和多元胺及醇胺類物質反應生成以一C一NH一或一C一0—為橋基、以胺為錨固基團的超分散劑。該超分散劑還可以與礦物酸、有機羧酸及顏料磺化衍生物反應,將錨固基團轉變為胺鹽。也可以和硫酸二甲酯、硫酸二乙酯等烷基化試劑反應將錨固基團轉變為季銨鹽。合適的多元胺或醇胺類物質的例子有多乙烯多胺、N,N-二甲基氨基丙胺、十八氨基丙胺、二乙基乙醇胺等。
溶劑化機理
超分散劑的另一部分為溶劑化聚合鏈,聚合鏈的長短是影響超分散劑分散性能的一個重要因素。聚合鏈長度過短時,立體上效應不明顯,不能產生足夠的空間位阻; 如果過長,將對介質親和力過高,不僅會導致超分散劑從粒子表面解吸,而且還會引起在粒子表面過長的鏈發生反折疊現象,從而壓縮了立體障礙的位阻或者造成與相鄰分子的纏結,終發生粒子的再聚集或絮凝。
主要分類
按照溶劑化鏈的單元結構,超分散劑可以大致分為以下四種類型:
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