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我們常見的凈水劑有聚丙烯酰、聚合氯化鋁等產品。在使用中，我們如何計算聚合氯化鋁凈水劑的投加量呢？
一、小試溶解聚合氯化鋁
我們首先要根據原水不同的狀況，在上機運用前，取原水做小試，進而求得佳的投加量。在實驗中，為方便計算，小試溶液的配置按重量比（W/W），一般以2-5%配置為好。
例如，配置3%的溶液，稱聚合氯化鋁固體3g，放入洗凈的200ml的容器中，加清水約為50ml，等其溶解后再加水稀釋至100ml，搖勻即可。
二、上機運行聚合氯化鋁比例
按聚合氯化鋁固體，清水=1:9到1:15的重量比，液體聚合氯化鋁采用1:2到1:5的重量比，混合溶解即可。
這里我們要注意的是，當氧化鋁含量低于1%的時候，溶液易水解，會降低運用效果；相反知，當濃度太高則不易投加平均。
根據方程式（7）就可計算出調整定量聚合氯化鋁鹽基度所需鋁屑的量。如設1000g低鹽基度聚合氯化鋁中含氧化鋁量和含鋁量分別為M1和M2。
M1(Al2O3)=1000×18%=180g
M2(Al)=180 ×(27×2)/(27×2+16×3)×1/27= 3.53mol
按式（7）所需鋁屑的量M3為:M3 = 3.53/2×27×2×1=95. 31g
即95.31g鋁屑與上述溶液反應，就可以將鹽基度提高70% 。同時，上述例題中若將鹽基度提高到60% 時, 解出m=0.5，需加鋁屑量M3為
M3= 3.53/2×27×2×0.5=47. 66g
聚合氯化鋁 吸附電中和
吸附電中和作用指粒表面對異號離子，異號膠?；蜴湢铍x分子帶異號電荷的部位有強烈的吸附作用，由于這種吸附作用中和了它的部分電荷，減少了靜電斥力，因而容易與其它顆粒接近而互相吸附。此時靜電引力常是這些作用的主要方面，但在不少的情況下，其它的作用了超過靜電引力。
舉例來說，用Na+與十二烷基銨離子(C12H25NH3+)去除帶負電荷的碘化銀溶液造成的濁度，發現同是一價的有機離子脫穩的能力比Na+大得多，Na+過量投加不會造成膠粒再穩，而有機離子則不然，超過一定投置時能使膠粒發生再穩現象，說明膠粒吸附了過多的反離子，使原來帶的負電荷轉變成帶正電荷。鋁鹽、鐵鹽投加量高時也發生再穩現象以及帶來電荷變號。上面的現象用吸附電中和的機理解釋是很合適的。
吸附架橋作用
吸附架橋作用機理主要是指高分子物質與膠粒的吸附與橋連。還可以理解成兩個大的同號膠粒中間由于有一個異號膠粒而連接在一起。高分子絮凝劑具有線性結構，它們具有能與膠粒表面某些部位起作用的化學基團，當高聚合物與膠粒接觸時，基團能與膠粒表面產生特殊的反應而相互吸附，而高聚物分子的其余部分則伸展在溶液中，可以與另一個表面有空位的膠粒吸附，這樣聚合物就起了架橋連接的作用。假如膠粒少，上述聚合物伸展部分粘連不著第二個膠粒，則這個伸展部分遲早還會被原先的膠粒吸附在其他部位上，這個聚合物就不能起架橋作用了，而膠粒又處于穩定狀態。高分子絮凝劑投加量過大時，會使膠粒表面飽和產生再穩現象。已經架橋絮凝的膠粒，如受到劇烈的長時間的攪拌，架橋聚合物可能從另一膠粒表面脫開，重又卷回原所在膠粒表面，造成再穩定狀態。
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混凝過程（混合、絮凝）是用水和廢水處理工藝中應用普遍的關建環節之一，它在很大程度上影響著后面工藝流程的運行狀況。出水質量和運行成本費用，因而成為環保工程中重要的科技研究開發領域，混凝技術系統應該由絮凝劑的質量，加器和反應池三方面組合而成，其中聚合氯化鋁的特性和形態轉化又起到關鍵作用。
聚合氯化鋁絮凝原理
水處理無機高分子絮凝劑這些年有較快的發展，加上我國市場上已經出現了復合型的絮凝劑，像是聚合氯化鋁、堿式氯化鋁、聚合氯化鋁鐵等不過就它們的基本實體而言，主要都是鋁鹽和鐵鹽的水解過程中間產物與不用的陰離子和負電溶膠的結合體，也是各樣類型的羥基聚合氯化鋁的衍生品或者無機高分子聚合物。
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