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中國政府為兌現入世承諾，于2001年12月3日對外發布了強制性產品認證制度，從2002年5月1日起，認監委開始受理首批列入強制性產品目錄的19大類132種產品的認證申請。
它是中國政府按照世貿組織有關協議和國際通行規則，為保護廣大消費者人身和動植物生命，保護環境、保護，依照法律法規實施的一種產品合格評定制度。
中國監督檢驗檢疫總局和認證認可監督管理委員會于2001年12月3日一起對外發布了《強制性產品認證管理規定》，對列入目錄的19類132種產品實行“統一目錄、統一標準與評定程序、統一標志和統一收費”的強制性認證管理。將原來的 “CCIB”認證和“長城CCEE認證”統一為“中國強制認證”(英文名稱為China Compulsory Certification ) ，其英文縮寫為“CCC”，故又簡稱“3C”認證。明建企業管理咨詢有限公司gzmjqyhzqyxgs
“3C”認證從 2002年5月1日（后來推遲至8月1日）起實施，原有的產品認證和進口質量許可制度同期廢止。當前已公布的強制性產品認證制度有《強制性產品認證管理規定》、《強制性產品認證標志管理辦法》、《首批實施強制性產品認證的產品目錄》和《實施強制性產品認證有關問題的通知》。首批列入強制性認證目錄的產品包括電線電纜、開關、低壓電器、電動工具、家用電器、轎車輪胎、汽車載重輪胎、音視頻設備、信息設備、電信終端、機動車輛、醫療器械、防范設備等。
至今，已發布多項產品，除首批目錄外，還增加了油漆、陶瓷、汽車產品、玩具等產品。
需要注意的是，3C標志并不是質量標志，而只是一種基礎的認證。
3C認證主要是試圖通過“統一目錄，統一標準、技術法規、合格評定程序，統一認證標志，統一收費標準”等一攬子解決方案，徹底解決長期以來中國產品認證制度中出現的政出多門、重復評審、重復收費以及認證行為與執法行為不分的問題，并建立與國際規則相一致的技術法規、標準和合格評定程序，可促進貿易便利化和自由化。
3C認證就是中國強制性產品認證的簡稱。主要內容概括起來有以下幾個方面：
（一）按照世貿有關協議和國際通行規則，依法對涉及人類、動植物生命和，以及環境保護和公共的產品實行統一的強制性產品認證制度。認證認可監督管理委員會統一負責強制性產品認證制度的管理和組織實施工作。
（二）強制性產品認證制度的主要特點是，公布統一的目錄，確定統一適用的標準、技術規則和實施程序，制定統一的標志標識，規定統一的收費標準。凡列入強制性產品認證目錄內的產品，必須經指定的認證機構認證合格，取得相關并加施認證標志后，方能出廠、進口、銷售和在經營服務場所使用。
（三）根據中國入世承諾和體現國民待遇的原則，原來兩種制度覆蓋的產品有138種，此次公布的《目錄》刪去了原來列入強制性認證管理的醫用超聲診斷和治療設備等16種產品，增加了建筑用玻璃等10種產品，實際列入《目錄》的強制性認證產品共有132種。
（四）對強制性產品認證使用統一的標志。新的強制性認證標志名稱為"中國強制認證"，英文名稱為"China Compulsory Certification"，英文縮寫可簡稱為"3C"標志。中國強制認證標志實施以后，將取代原實行的"長城"標志和"CCIB"標志。
（五）統一確定強制性產品認證收費項目及標準。新的收費項目和收費標準的制定，將根據不以營利為目的和體現國民待遇的原則，綜合考慮現行收費情況，并參照境外同類認證收費項目和收費標準。
（六）強制性產品認證制度于2002年8月1日起實施，有關認證機構正式開始受理申請。原有的產品認證制度和進口質量許可制度自2003年8月1日起廢止。
英文
3C認證實際上是英文名稱“China Compulsory Certification”(中國強制性產品認證制度)的英文縮寫，也是對強制性產品認證使用的統一標志。作為認證（CCEE）、進口質量許可制度（CCIB）、中國電磁兼容認證（EMC）三合一的“CCC”權威認證，是中國質檢總局和認監委與國際接軌的一個先進標志，有著不可替代的重要性。當前，中國公布的首批必須通過強制性認證的產品共有十九大類一百三十二種。主要包括電線電纜、低壓電器、信息技術設備、玻璃、消防產品、機動車輛輪胎、乳膠制品等。
作用
CCC認證標志
3C標志一般貼在產品表面，或通過模壓壓在產品上，仔細看會發現多個橢圓形的“CCC”暗記。每個3C標志后面都有一個隨機碼，每個隨機碼都有對應的廠家及產品。認證標志發放管理中心在發放強制性產品認證標志時，已將該編碼對應的產品輸入計算機數據庫中，消費者可通過質量認證中心進行編碼查詢。
領躍認證為您了解ISO27001認證
ISO27001 信息管理實用規則ISO/IEC27001的前身為英國的BS7799標準，該標準由英國標準協會（BSI）于1995年2月提出，并于1995年5月修訂而成的。1999年BSI重新修改了該標準。BS7799分為兩個部分：BS7799-1，信息管理實施規則BS7799-2，信息管理體系規范。部分對信息管理給出建議，供負責在其組織啟動、實施或維護的人員使用；第二部分說明了建立、實施和文件化信息管理體系（ISMS）的要求，規定了根據獨立組織的需要應實施控制的要求
認證好處
1.符合法律法規要求
的獲得，可以向權威機構表明，組織遵守了所有適用的法律法規。從而保護企業和明建企業管理咨詢有限公司gzmjqyhzqyxgs相關方的信息系統、知識產權、商業秘密等。
2.維護企業的聲譽、品牌和客戶信任
的獲得，可以強化員工的信息意識，規范組織信息行為，減少人為原因造成的不必要的損失。
3.履行信息管理責任
的獲得，本身就能證明組織在各個層面的保護上都付出了卓有成效的努力，表明管理層履行了相關責任。
4.增強員工的意識、責任感和相關技能
的獲得，可以強化員工的信息意識，規范組織信息行為，減少人為原因造成的不必要的損失。
5.保持業務持續發展和競爭優勢
的信息管理體系的建立，意味著組織核心業務所賴以持續的各項信息資產得到了妥善保護，并且建立有效的業務持續性計劃框架，了組織的核心競爭力。
6.實現風險管理
有助于更好地了解信息系統，并找到存在的問題以及保護的辦法，保證組織自身的信息資產能夠在一個合理而完整的框架下得到妥善保護，確保信息環境有序而穩定地運作。
7.減少損失，降低成本
ISMS的實施，能降低因為潛在事件發生而給組織帶來的損失，在信息系統受到侵襲時，能確保業務持續開展并將損失降到低程度
適用范圍
信息對每個企業或組織來說都是需要的，所以信息管理體系認證具有普遍的適用性，不受地域、產業類別和公司規模限制。從目前的獲得認證的企業情況看，較多的是涉及電信、保險、銀行、數據處理中心、IC制造和軟件外包等行業。
有效期
ISO27001信息管理體系的認證有效期是三年，期間每年要接受發證機構的監督審核（也稱為：年檢或年審），三年到期后，要接受認證機構的再認證（也稱為復評或換證）。
國內認證機構
頒發ISO27001信息管理體系的認證機構必需是經過CNCA認證監督委員會（認監委）認可的認證機構方可在國內進行審核發證，所有通過認證且合法的均可在CNCA的網站上進行查詢。國外的認證機構如果沒有在國內CNCA備案，即使認證機構得到了認可單位是UKAS或者ANAB等等的認可，也是不符合中國的法律法規的，視為違規操作，被發現將會被CNCA處罰并公示在國內無效。經CNCA認可的認證機構可以在CNCA網站上查詢。
湖南永州咨詢公司地理位置優越，交通便利，設備齊全，技術先進，實行嚴格的質量管理體系。 主要生產和供應各種 榮譽資質等幾十個品種，上千個規格。
體系概述
ISO13485標準的全稱是《醫療器械 質量管理體系，用于法規的要求》是一個應用于醫療器械制造與服務行業的準。醫療器械行業一直將ISO13485標準，作為質量管理體系認證的依據。這個標準是在ISO9001標準的基礎上，增加了醫療器械行業的特殊要求制定的，也就是所謂的1+1的標準。因此，滿足ISO13485標準也就符合ISO9001標準的要求。體系作用1、疏理公司管理流程，改進企業績效；2、產品品質，加強企業市場競爭力；3、用于向外界（包括客戶）證明公司的公司的規范化管理與控制能力；4、用于滿足客戶驗廠要求。認證條件1、擁有身份證明：營業執照或事業單位登記均可；2、生產三類醫療器械的企業，質量管理體系運行時間不少于六個月，生產和經營其他產品的企業，質量管理體系運 行時間不少于三個月；3、已取得生產許可證或其他資質證明（或部門法規有要求時）；4、公司正常運營中；5、在提出認證申請前一年內，申請組織的產品無重大顧客投訴及質量事故。適用行業1、醫療產品制造商；2、醫療產品服務供應商。價格因素影響項目價格的因素有：1、企業規模（包括人數、產品類型、工藝）；2、項目要求達到的效果（如管理程度）；3、產品醫療分類；服務流程快捷流程：簽訂合約 —— 詳情了解 —— 建立資料 —— 現場審核—— 取證。管理型項目流程：現狀診斷—— 基礎培訓 —— 流程策劃 —— 流程編寫—— 流程討論評審—— 體系試運行—— 體系落地—— 通過認證。明建企業管理咨詢有限公司gzmjqyhzqyxgs
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