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前國(guó)內(nèi)的聚丙烯酰胺代表性的高分子聚丙烯酰胺有:非離子型聚丙烯酰胺(簡(jiǎn)寫(xiě)NPAM,分子量800-1500萬(wàn))、陰離子型聚丙烯酰胺(簡(jiǎn)寫(xiě)APAM,分子量800-2000萬(wàn))、陽(yáng)離子聚丙烯酰胺(簡(jiǎn)寫(xiě)CPAM,分子量800-1200萬(wàn),離子度10%-80%)。用量一般為廢水量的百萬(wàn)分之一至百萬(wàn)分之二。因而,主要是通過(guò)人工合成形成的。
制備:首先采用氧化還原反應(yīng)體系、偶氮化合物和輔助引發(fā)劑組成的復(fù)合引發(fā)體系,以丙烯酰胺(AM)與丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(或DMC,DMAAC)為原料,通過(guò)水溶液自由基共聚合,合成陽(yáng)離子聚丙烯酰胺(CPAM)。在反應(yīng)器內(nèi)加入一定量的丙烯酰胺、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、尿素和去離子水,攪拌均勻后,用2mol/L的H2SO4調(diào)節(jié)pH至要求值,通入N2鼓泡30min,加入一定量的(NH4)2S2O8、CH3NaO3S.2H2O和偶氮類化合物引發(fā)聚合反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)液黏稠時(shí)停止通N2,繼續(xù)反應(yīng)2h后得到白色透明膠體,將膠體于60C下干燥至恒重,粉碎,即得陽(yáng)離子聚丙烯酰胺絮凝劑。
水解時(shí)間對(duì)聚丙烯酰胺粘度的影響,聚丙烯酰胺溶液粘度隨水解時(shí)間的延長(zhǎng)而改變,水解時(shí)間短,粘度較小,這可能是由于高聚物還來(lái)不及形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)所致;水解時(shí)間過(guò)長(zhǎng),粘度下降,這是聚丙烯酰胺在溶液中結(jié)構(gòu)發(fā)生松解所致。部分水解聚丙烯酰胺溶于水后離解成帶負(fù)電荷的大分子,分子間靜電排斥作用以及同一分子上不同鏈節(jié)之間的陰離子排斥力導(dǎo)致分子在溶液中伸展并能使分子之間相互纏繞,這就是部分水解聚丙烯酰胺能使其溶液粘度明顯增加的原因。
礦化度對(duì)聚丙烯酰胺粘度的影響,聚丙烯酰胺分子鏈中陽(yáng)離子基團(tuán)相對(duì)于陰離子基團(tuán)數(shù)目較多,凈電荷較多,極性較大,而H20是極性分子,根據(jù)相似相溶原理,聚合物水溶性較好,特性黏度較大;隨著礦物質(zhì)含量的增加,正的靜電荷部分被陰離子包圍形成離子氛,從而與周圍正的靜電荷結(jié)合,聚合物溶液極性減小,黏度減小;礦物質(zhì)濃度繼續(xù)增加,正、負(fù)離子基團(tuán)形成分子內(nèi)或分子間氫鍵的締合作用(導(dǎo)致聚合物在水中的溶解性下降),同時(shí)加入的鹽離子通過(guò)屏蔽正、負(fù)電荷,拆散正、負(fù)離子間締合而使已形成的鹽鍵受到破壞(導(dǎo)致聚合物在水中的溶解性增大),這兩種作用相互競(jìng)爭(zhēng),使得聚合物溶液在較高的鹽濃度(>0.06 mol/L)下粘度保持較小。
pam優(yōu)點(diǎn)為分子量大,吸附力強(qiáng),用量少,成本低,溶解性好,腐蝕性小,操作簡(jiǎn)單。用于醫(yī)藥,,精密鑄造等方面。工業(yè)級(jí)聚合氯化鋁滾筒工藝生產(chǎn),產(chǎn)物為棕褐色或黃色,氧化鋁含量比食品級(jí)的低,鹽基度為,水不容物為左右,產(chǎn)品凈化水后水溶液稍微渾濁。優(yōu)點(diǎn)為混凝性能好,生成的礬花大,投藥量少,效率高,沉降快。主要用于造紙廠污水處理,鋼廠污水處理,生活污水處理,印染廠污水處理及油田污水處理。茫茫人海,有緣相遇。長(zhǎng)治工業(yè)給水凈化用聚氯化鋁用戶朋友可以選擇以下方式聯(lián)系多佳凈水。
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