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專業團隊核心技術
1.【含量測定】精密稱取本品約0.6g，置鉑坩堝中，加人無水碳酸鈉10g，混勻，熾灼至熔融，繼續加熱30分鐘，放冷，將坩堝放人400ml燒杯中，加水250ml，用玻棒攪拌，加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯，用水洗凈，洗液并人燒杯中，繼續用6mol/L醋酸溶液2ml沖洗坩堝內部，再用水沖洗，洗液合并于燒杯中。加熱并攪拌直至熔融物崩解，燒杯置冰浴中冷卻，至沉淀堅硬且上層液體澄清，將上清液傾出，濾過，小心將細小沉淀轉移至濾紙上，用冷碳酸鈉（1 →50)溶液沖洗燒杯中內容物兩次，每次約10ml，攪拌，如上法，繼續將上清液通過同一濾紙，濾過，
2.小心將細小沉淀轉移至濾紙上，然后，將盛有大塊碳酸鋇沉淀的燒杯置于漏斗下，用3mol/L鹽酸溶液洗滌濾紙5次，每次lml ，然后用水洗凈（注：溶液可能微呈渾濁、加水100ml、鹽酸5ml、醋酸銨溶液（2→5)10ml、重鉻酸鉀溶液（1→10)25ml與尿素10g，用表面皿覆蓋，于80～85℃加熱16小時，
3.趁熱經已干燥至恒重的垂熔坩堝濾過，轉移所有沉淀，沉淀用重鉻酸鉀溶液（1→200)洗滌， 用水約20ml洗滌，于105℃干燥2小時，放冷，稱重，所得沉淀物重量乘以0.9213，即為硫酸鋇重量
質量把關
細節決定質量，細節鑄造好的四川自貢醫用鉛板
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